关于

霍米斯Humiss,您的授权代表专家

我们致力于为全球医疗器械制造商提供全面的合规服务,确保您的产品顺利进入市场并满足所有法规要求。

关于我们

专业的授权代表服务,超越您的期望

霍米斯Humiss专注于医疗器械的出口合规服务,提供一站式解决方案,包括CE认证、FDA注册、MHRA注册及管理体系咨询,致力于为客户提供最高水平的支持与保障。

+
满意的客户
+
年行业经验
+
种产品经验
+
项目经验

我们的独特价值

霍米斯提供专业的产品出口合规服务,助力全球医疗器械客户高效合规,拓展市场空间。

丰富的认证经验
全球合作网络
全面的服务范围
专业的顾问团队
高效的项目执行

我们的经验

15年的行业认证经验

凭借超过15年的丰富经验,我们为全球3000多家制造商提供了医疗器械认证服务,覆盖100多种产品。

欧盟CE认证

我们为众多客户提供欧盟CE认证服务,确保其医疗器械符合欧盟法规要求,以顺利进入欧洲市场,实现业务增长。

美国FDA注册

霍米斯为制造商提供全面的FDA注册服务,协助客户有效应对美国市场的合规要求,快速推动产品上市。

客户反馈

听听我们的客户怎么说

我们已经为超过4000个项目提供了成功的支持,客户满意度一直是我们追求的目标。

霍米斯提供了卓越的服务,帮助我们顺利通过了所有认证,极大提高了公司的国际竞争力。

静怡 Z.

我们与霍米斯的合作非常愉快,他们在医疗器械出口合规方面的专业知识让我们深感放心。

伟明 L.

霍米斯的团队非常专业,他们高效的服务让我们的业务拓展无缝对接,令人满意。

莉莉 W.

从初始咨询到最终的认证,霍米斯的支持使我们的产品顺利进入国际市场,感激不已。

小雨 Z.

我对霍米斯的服务非常满意,他们的专业指导让我在复杂的认证过程中减少了许多不必要的麻烦。

玲玲 H.

霍米斯的团队帮助我们顺利完成了FDA注册,服务质量值得信赖,让我们倍感轻松。

悦婷 L.

立刻行动

联系我们以获取专业支持和服务

无论您的需求是什么,我们的团队准备好为您提供最佳解决方案,助力您的成功。

滚动至顶部